Transaminasa gpt que es

función de la alanina aminotransferasa

Aunque se dan ejemplos de rangos de referencia, éstos variarán en función de la edad, el sexo y su salud, el origen étnico, el método de análisis y las unidades de medida. Los resultados individuales deben interpretarse siempre utilizando el rango de referencia proporcionado por el laboratorio que ha realizado la prueba[cita requerida].

La medición de la bilirrubina total incluye tanto la bilirrubina no conjugada (indirecta) como la conjugada (directa). La bilirrubina no conjugada es un producto de descomposición del hemo (una parte de la hemoglobina de los glóbulos rojos). El hígado se encarga de eliminar la bilirrubina no conjugada de la sangre, «conjugándola» (modificada para hacerla hidrosoluble) mediante una enzima llamada UDP-glucuronil-transferasa. Cuando el nivel de bilirrubina total supera los 17 μmol/l, indica una enfermedad hepática. Cuando los niveles de bilirrubina total superan los 40 μmol/l, el depósito de bilirrubina en la esclerótica, la piel y las mucosas dará a estas zonas un color amarillo, por lo que se denomina ictericia[7].

El aumento de la bilirrubina predominantemente no conjugada se debe a la sobreproducción, a la reducción de la captación hepática de la bilirrubina no conjugada y a la reducción de la conjugación de la bilirrubina. La sobreproducción puede deberse a la reabsorción de un hematoma y a una eritropoyesis ineficaz que provoca una mayor destrucción de glóbulos rojos. El síndrome de Gilbert y el síndrome de Crigler-Najjar presentan defectos en la enzima UDP-glucuronil-transferasa, que afectan a la conjugación de la bilirrubina[7].

alanina aminotransferasa

Este gen codifica la alanina aminotransaminasa citosólica 1 (ALT1); también conocida como glutamato-piruvato transaminasa 1. Esta enzima cataliza la transaminación reversible entre la alanina y el 2-oxoglutarato para generar piruvato y glutamato y, por tanto, desempeña un papel clave en el metabolismo intermediario de la glucosa y los aminoácidos. Los niveles de actividad sérica de esta enzima se utilizan de forma rutinaria como biomarcador de las lesiones hepáticas causadas por la toxicidad de los fármacos, las infecciones, el alcohol y la esteatosis. Un gen relacionado en el cromosoma 16 codifica una putativa alanina aminotransaminasa mitocondrial [proporcionado por RefSeq, Nov 2009].

significado de la prueba gpt

La relación AST/ALT es la relación entre las concentraciones de las enzimas aspartato transaminasa (AST) y alanina transaminasa, también conocida como alanina aminotransferasa (ALT) en la sangre de un ser humano o animal. Se mide con un análisis de sangre y a veces es útil en el diagnóstico médico de las transaminasas elevadas para diferenciar entre causas de daño hepático, o hepatotoxicidad[1][2][3].

La mayoría de las causas de lesión hepática se asocian a un mayor aumento de la ALT que de la AST; sin embargo, una relación AST/ALT de 2:1 o superior es sugestiva de enfermedad hepática alcohólica, especialmente en el contexto de una gamma-glutamil transferasa elevada[4].

La relación AST/ALT también puede estar ocasionalmente elevada en un patrón de enfermedad hepática en pacientes con esteatohepatitis no alcohólica, y con frecuencia está elevada en un patrón de enfermedad hepática alcohólica en pacientes con hepatitis C que han desarrollado cirrosis. Además, los pacientes con enfermedad de Wilson o cirrosis por hepatitis vírica pueden tener una AST mayor que la ALT, aunque la relación no suele ser superior a dos.

función de la enzima gpt

La aspartato transaminasa (AST) o aspartato aminotransferasa, también conocida como AspAT/ASAT/AAT o (suero) transaminasa glutámico oxalacética (GOT, SGOT), es una enzima transaminasa dependiente del fosfato de piridoxal (PLP) (EC 2.6.1.). 1) que fue descrita por primera vez por Arthur Karmen y sus colegas en 1954[2][3][4] La AST cataliza la transferencia reversible de un grupo α-amino entre el aspartato y el glutamato y, como tal, es una enzima importante en el metabolismo de los aminoácidos. La AST se encuentra en el hígado, el corazón, el músculo esquelético, los riñones, el cerebro y los glóbulos rojos. El nivel de AST en suero, el nivel de ALT (transaminasa de alanina) en suero y su relación (relación AST/ALT) se miden habitualmente en la clínica como biomarcadores de la salud del hígado. Estas pruebas forman parte de los paneles de sangre.

Como transaminasa prototípica, la AST depende del PLP (vitamina B6) como cofactor para transferir el grupo amino del aspartato o el glutamato al cetoácido correspondiente. En el proceso, el cofactor cambia entre el PLP y la forma de fosfato de piridoxamina (PMP)[6] La transferencia del grupo amino catalizada por esta enzima es crucial tanto en la degradación de aminoácidos como en la biosíntesis. En la degradación de aminoácidos, tras la conversión de α-cetoglutarato en glutamato, éste sufre posteriormente una desaminación oxidativa para formar iones de amonio, que se excretan como urea. En la reacción inversa, se puede sintetizar aspartato a partir de oxaloacetato, que es un intermediario clave en el ciclo del ácido cítrico[7].

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