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Que es la transaminasa glutamico piruvica
Glutamato piruvato transaminasa alta
La alanina transaminasa (ALT) es una enzima transaminasa (EC 2.6.1.2). También se denomina alanina aminotransferasa (ALT o ALAT) y anteriormente se llamaba glutamato-piruvato transaminasa sérica o glutámico-pirúvico transaminasa sérica (SGPT) y fue caracterizada por primera vez a mediados de los años 50 por Arthur Karmen y sus colegas[1] La ALT se encuentra en el plasma y en varios tejidos corporales, pero es más común en el hígado. Cataliza las dos partes del ciclo de la alanina. El nivel de ALT en suero, el nivel de AST (transaminasa de aspartato) en suero y su relación (relación AST/ALT) suelen medirse clínicamente como biomarcadores de la salud del hígado. Estas pruebas forman parte de los paneles de sangre.
La ALT (y todas las aminotransferasas) requiere la coenzima piridoxal fosfato, que se convierte en piridoxamina en la primera fase de la reacción, cuando un aminoácido se convierte en un cetoácido[cita requerida].
La ALT se suele medir clínicamente como parte de las pruebas de función hepática y es un componente de la relación AST/ALT[3] Cuando se utiliza en el diagnóstico, casi siempre se mide en unidades internacionales/litro (UI/L)[4] o µkat. Aunque las fuentes varían en cuanto a los valores de los rangos de referencia específicos para los pacientes, 0-40 UI/L es el rango de referencia estándar para los estudios experimentales[3].
Prueba de la glutamina transaminasa
ResumenA medida que ha ido avanzando el conocimiento del metabolismo celular, la glutamina se ha considerado un importante aminoácido que suministra carbono y nitrógeno para alimentar la biosíntesis. Un estudio reciente ha aportado una nueva perspectiva sobre el metabolismo mitocondrial de la glutamina, ofreciendo una visión mecanicista de la adaptación metabólica durante la hipoxia tumoral, la aparición de resistencia a los fármacos y la reprogramación metabólica inducida por la glutaminolisis, y presentando estrategias metabólicas para atacar el metabolismo de la glutamina en las células cancerosas. En esta revisión, introducimos las diversas funciones biosintéticas y bioenergéticas de la glutamina basándonos en la compartimentación del metabolismo de la glutamina para explicar por qué las células muestran una dependencia metabólica de la glutamina. Además, examinamos si los derivados de la glutamina contribuyen a la regulación epigenética asociada a la tumorigénesis. Además, al analizar los transportadores de glutamina, proponemos una diana metabólica para la intervención terapéutica en el cáncer.
Exp Mol Med 52, 1496-1516 (2020). https://doi.org/10.1038/s12276-020-00504-8Download citationShare this articleAnyone you share the following link with will be able to read this content:Get shareable linkSorry, a shareable link is not currently available for this article.Copy to clipboard
Función de la alanina transaminasa
La glucosa está ampliamente aceptada como el principal nutriente para el mantenimiento y la promoción de la función celular. Este metabolito conduce a la producción de ATP, NADPH y precursores para la síntesis de macromoléculas como los ácidos nucleicos y los fosfolípidos. Proponemos que, además de la glucosa, los aminoácidos de 5 carbonos glutamina y glutamato se consideren igualmente importantes para el mantenimiento y la promoción de la función celular. Las funciones de la glutamina/glutamato son múltiples, es decir son sustratos para la síntesis de proteínas, precursores anabólicos para el crecimiento muscular, regulan el equilibrio ácido-base en el riñón, son sustratos para la ureagénesis en el hígado y para la gluconeogénesis hepática y renal, actúan como combustible oxidativo para el intestino y las células del sistema inmunitario, proporcionan transporte de nitrógeno entre órganos y actúan como precursores de la síntesis de neurotransmisores, de la síntesis de nucleótidos y ácidos nucleicos y de la producción de glutatión. Muchas de estas funciones están interrelacionadas con el metabolismo de la glucosa. Los aspectos especializados del metabolismo de la glutamina/glutamato de las diferentes células que utilizan la glutamina se analizan en el contexto de las necesidades de glucosa y la función celular.
Aspartato transaminasa
ResumenLas células cancerosas presentan una dependencia metabólica del metabolismo mitocondrial de la glutamina que les proporciona los sustratos necesarios para su rápida proliferación. A pesar de los amplios esfuerzos realizados para atacar esta adicción a la glutamina con fines terapéuticos, las respuestas metabólicas adaptativas y los mecanismos por los que las células mantienen su crecimiento ilimitado siguen siendo áreas de investigación activa. Aquí informamos de que la glutamato-piruvato transaminasa 2 (GPT2) mitocondrial contribuye a la supervivencia y el crecimiento celular al mantener la anaplerosis del ciclo del ácido tricarboxílico (TCA) tras la inhibición de la glutaminasa (GLS), la primera enzima del metabolismo mitocondrial de la glutamina. Encontramos que las elevadas especies reactivas de oxígeno tras la inhibición de GLS inducen la expresión de GPT2 a través de la activación del factor de transcripción 4. Además, la inhibición de GPT2 se sinergiza con la supresión de la actividad de GLS para inducir una pronunciada reducción de la proliferación y un aumento de la muerte celular de las células cancerosas. Nuestros datos revelan que la GPT2 es un componente importante de la respuesta metabólica adaptativa a la privación de glutamina e indican que la activación de esta vía en combinación con la inhibición de GLS puede ser un enfoque terapéutico eficaz para el tratamiento del cáncer.
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