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Osteosarcoma en perros metastasis
Etapas finales del osteosarcoma en perros
El osteosarcoma es un cáncer óseo agresivo que se observa en los perros. Este cáncer puede extenderse rápidamente a otras partes del cuerpo de la mascota, por lo que la detección y el tratamiento tempranos son esenciales. Hoy nuestro equipo de oncología veterinaria de Winston-Salem explica cómo detectar los síntomas del cáncer de huesos en su perro, y cuándo visitar a su veterinario.
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Síntomas del osteosarcoma en perros
El cáncer de huesos es un diagnóstico aterrador que ningún padre de perro quiere oír. Aunque el pronóstico puede ser, como mínimo, desalentador, hay opciones disponibles que pueden prolongar la vida del perro, especialmente cuando el cáncer se detecta a tiempo. Por eso es tan importante saber reconocer los signos y buscar tratamiento lo antes posible.
Hay diferentes tipos de cáncer de huesos para perros, pero el osteosarcoma es, con mucho, el más común. Suele aparecer en las extremidades, pero también puede aparecer en la columna vertebral, las costillas, el cráneo o la mandíbula. El osteosarcoma es un tumor maligno agresivo que se desarrolla inicialmente dentro del hueso. Puede ser muy doloroso, ya que crece desde dentro hacia fuera, destruyendo el hueso circundante a medida que va creciendo.
El osteosarcoma también puede hacer metástasis, es decir, extenderse a otros órganos del cuerpo, con bastante rapidez. Esta es una de las razones por las que puede ser una enfermedad tan devastadora. Cuando se diagnostica, puede haber invadido ya órganos vitales como los pulmones, el corazón, el hígado y los riñones.
El cáncer de huesos en los perros también parece producirse a una edad temprana o tardía. Los casos de cáncer de huesos tienden a producirse en cachorros de alrededor de 1 ó 2 años, cuando puede haber un importante estirón, y en perros adultos de 7 años o más.
Metástasis del osteosarcoma canino a los pulmones
La metástasis del osteosarcoma apendicular es más frecuente en los pulmones y suele considerarse un evento terminal en los perros. El comportamiento y el pronóstico asociados a las metástasis cutáneas o subcutáneas (MSC) están mal definidos.
Serie de casos retrospectiva. Se buscó en las historias clínicas para identificar a los perros diagnosticados de osteosarcoma apendicular que desarrollaron MSC. Se evaluaron los datos demográficos, el orden de los eventos metastásicos y las características clínicas de la MSC. Se construyeron curvas de supervivencia de Kaplan-Meier y se utilizaron pruebas de rango logarítmico para comparar la supervivencia entre grupos de perros.
En 19 perros (95%), la MSC fue un hallazgo incidental. Diecisiete perros (85%) desarrollaron metástasis pulmonares y 1 perro (5%) desarrolló metástasis óseas. No se detectó ninguna otra localización metastásica antes de la eutanasia. La mediana del intervalo libre de MSC y del tiempo de supervivencia de MSC fue de 160 días (rango: 0-542 días) y 55 días (rango: 5-336 días), respectivamente. La mediana del tiempo de supervivencia del MSC fue significativamente mayor para los perros tratados con cirugía y quimioterapia (94 días) o sólo con quimioterapia (64 días) que para los perros que no recibieron estos tratamientos (11 días) (P = 0,002 y P = 0,03, respectivamente). Ningún otro factor se asoció con la supervivencia tras el diagnóstico de MCE.
El final de la vida de un perro con cáncer de huesos
Imagen a tamaño completoIntervalo libre de enfermedadPara el meta-análisis sobre el intervalo libre de enfermedad se utilizaron diez artículos, de los cuales la mayoría se utilizó también para el meta-análisis sobre el tiempo de supervivencia. La dirección del efecto de un SALP elevado sobre el IFD fue comparable a la del TS. La figura 3 muestra un HR global de 1,96 (IC del 95 %: 1,50-2,56) para los perros con un nivel elevado de SALP en el momento del diagnóstico. Los dos análisis multivariantes (Sottnik et al., 2010 y Phillips et al., 2009) dan conjuntamente un HR de 2,33 (IC del 95 %: 1,60-3,39) para el nivel elevado de SALP. Combinando sólo los análisis univariantes, el HR se redujo a 1,64 (IC del 95 %: 1,12-2,40). La diferencia en el MDFI (en este caso sólo se disponía de análisis univariantes) fue de -123 días (IC del 95 %: -166 a -79) (Figura 4).Figura 3
Imagen a tamaño completoLocalización – húmero (proximal)Tiempo de supervivenciaSe utilizaron cuatro artículos para el metaanálisis sobre la TS por localización. De estos trabajos, uno informaba del húmero en su conjunto como referencia (Kow et al., 2008), los otros tres informaban del húmero proximal en particular. El análisis de todos los estudios combinados (Figura 5) mostró que los perros con el tumor primario localizado en su húmero (proximal) tenían tiempos de supervivencia más cortos que los perros con el tumor primario localizado en otra parte de su esqueleto apendicular (HR 1,86; IC del 95 %: 1,34-2,57). También se realizaron análisis de subconjuntos en tres subgrupos (mva, uva y húmero proximal) y no se encontraron grandes diferencias en el efecto entre los subgrupos; las estimaciones para el HR variaron entre 1,82 y 2,21. El subanálisis sobre el MST (Figura 6, todos los manuscritos que informan sobre la uva) mostró que para el húmero (proximal) el MST es 132 días más corto en comparación con otras localizaciones (IC del 95 %: -211 a -52). Aproximadamente la misma diferencia en el MST (-131 días) se aplicó para el subanálisis dejando fuera el húmero proximal.Figura 5
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