Bioquimica got alto

universidad aalto

Neal Alto se doctoró en Biología Celular y del Desarrollo por la Universidad de Ciencias y Salud de Oregón en 2003. A continuación, fue nombrado becario postdoctoral en el Departamento de Farmacología de la Universidad de California en San Diego. En 2007, pasó a ser profesor asistente en el Departamento de Microbiología de la UT Southwestern.

El laboratorio de Alto está interesado en la comunicación entre especies entre los patógenos bacterianos y los sistemas de transducción de señales humanos. Muchas bacterias median en las enfermedades infecciosas modificando los acontecimientos bioquímicos en el interior de la célula huésped. En un escenario común, las bacterias inyectan factores de virulencia directamente en un compartimento celular particular del huésped. Estos «efectores», como se les conoce comúnmente, modifican químicamente o imitan directamente las enzimas de señalización del huésped, como quinasas, fosfatasas o GTPasas.

Los cambios en el entorno celular del hospedador provocados por cada proteína efectora bacteriana son los que alteran la fisiología del hospedador y provocan enfermedades infecciosas graves. El Dr. Alto y sus colaboradores utilizan técnicas de ADN recombinante, química de proteínas y sistemas genéticos modelo para estudiar las acciones de los factores de virulencia bacterianos.

facultad de química de la universidad aalto

Neal Alto se doctoró en Biología Celular y del Desarrollo por la Universidad de Ciencias y Salud de Oregón en 2003. A continuación, fue nombrado becario postdoctoral en el Departamento de Farmacología de la Universidad de California en San Diego. En 2007, pasó a ser profesor asistente en el Departamento de Microbiología de la UT Southwestern.

El laboratorio de Alto está interesado en la comunicación entre especies entre los patógenos bacterianos y los sistemas de transducción de señales humanos. Muchas bacterias median en las enfermedades infecciosas modificando los acontecimientos bioquímicos en el interior de la célula huésped. En un escenario común, las bacterias inyectan factores de virulencia directamente en un compartimento celular particular del huésped. Estos «efectores», como se les conoce comúnmente, modifican químicamente o imitan directamente las enzimas de señalización del huésped, como quinasas, fosfatasas o GTPasas.

Los cambios en el entorno celular del hospedador provocados por cada proteína efectora bacteriana son los que alteran la fisiología del hospedador y provocan enfermedades infecciosas graves. El Dr. Alto y sus colaboradores utilizan técnicas de ADN recombinante, química de proteínas y sistemas genéticos modelo para estudiar las acciones de los factores de virulencia bacterianos.

revista de bioquímica

El ciclo del glioxilato en el catabolismo de los ácidos grasos aumenta la producción neta de oxaloacetato, un sustrato para la gluconeogénesis, en ciertas bacterias, invertebrados y semillas oleaginosas en fase de crecimiento. Se desarrolló un modelo teórico para calcular la cantidad de ATP producida en cada paso de la vía catabólica, teniendo en cuenta el tamaño de la cadena hidrocarbonada del ácido graso. Los resultados mostraron una disminución de la eficiencia energética en el ciclo del glioxilato en comparación con el metabolismo animal. Aunque el ciclo del glioxilato proporciona adaptaciones evolutivas, determina una menor cantidad de energía producida por átomo de carbono en comparación con el catabolismo animal de los ácidos grasos.

El acetil-CoA en el ciclo del glioxilato se une al oxaloacetato, produciendo respectivamente citrato e isocitrato. Este último produce glioxilato y succinato en la reacción catalizada por la isocitrato liasa. Además, el glioxilato se condensa con una segunda molécula de acetil-CoA en una reacción catalizada por la malato sintasa, después de que el malato producido se oxide a oxaloacetato y se regenere así el intermediario (pasos B-1 a B-5, Figura 1). En cada repetición del ciclo del glioxilato se introducen dos moléculas de acetil-CoA y se produce la síntesis líquida de una molécula de succinato (Beeckmans, 2009; Berg, Stryer, & Tymoczko, 2015; Torres & Marzzoco, 2007).

bioproductos e ingeniería de biosistemas

Se añadieron a las plantas diferentes concentraciones (1,5, 3,16, 15 y 30 mM) y formas (K2SO4 y KNO3) de potasio (K+) mediante la solución nutritiva de Hoagland. Se roció ácido ascórbico (AsA) (750 mg L-1) sobre la superficie de las hojas en los días 68 y 78. Se extrajeron aminoácidos de las hojas de las plantas de 90 días y se determinaron diferentes aminoácidos mediante cromatografía líquida de alto rendimiento con detección de fluorescencia.

Los aminoácidos aumentaron en la deficiencia de K+ (1,5 mM), pero los cambios en los aminoácidos con carga negativa fueron menores. En cambio, los aminoácidos ricos en N mostraron el mayor cambio. En exceso de K+, los aminoácidos de cadena ramificada y aromáticos disminuyeron, mientras que la menor cantidad de los otros aminoácidos se observó en las plantas tratadas con K+ óptimo.

Mediante este enfoque, se determinó el nicho en el que se encuentra el Zn++. El Zn++ crea una fuerte unión clástica entre una amina y un grupo hidroxilo situado en la cadena lateral de la amino-hexosa. Dicha interacción sirve de lanzadera y permite al catión zinc invadir las estructuras endocelulares.

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